心得安是一种非选择性的β受体阻滞剂，1964年，心得安作为第一个β受体阻滞剂问世，并用于临床实践，治疗心肌梗死、冠心病等。1975年，瑞典学者Waagstein将β受体阻滞剂用于治疗伴有心衰的扩张性心肌病，从而使β受体阻滞剂在心功能不全方面取得了突飞猛进的进展。随着医学的发展，心得安的临床应用范围越来越广，2008年，Christine Leaute-labreze等[1]在用心得安治疗激素诱导的肥厚性心肌病的同时，意外地发现心得安可以加速一个大的面部血管瘤的消退，从而拉开了心得安治疗血管瘤的序幕。现在，心得安在治疗婴幼儿血管瘤方面取得了良好效果，但是其具体的作用机制目前还不是很清楚。为了更好地了解心得安在临床治疗方面的作用机理，现就其在婴幼儿血管瘤治疗方面的研究做一综述。

    1 β受体阻滞剂

    1.1 β受体阻滞剂的分类及药理学特性：β-肾上腺素能受体阻断药可根据其选择性分为非选择性的(β1、β2受体阻断药)和选择性的(β1受体阻断药)两类。非选择性的β受体阻滞剂有普萘洛尔(心得安)、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔等；选择性的β受体阻滞剂有美托洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔、醋丁洛尔等。β受体阻滞剂口服后自小肠吸收，由于受脂溶性高低的影响及通过肝脏时的首关消除，其生物利用度差异很大。由于本类药物主要由肝脏代谢、肾排泄，对肝肾功能不良者应调整剂量或慎用[3]。临床应用普萘洛尔(心得安)时必须注意剂量个体化，因为口服同剂量普萘洛尔(心得安)的患者 ......