先天性阴道闭锁9例治疗体会

http://www.100md.com 2013年3月15日 中国美容医学2013年第6期

     先天性阴道闭锁临床极少见，是指阴道完全或部分闭锁，伴有功能正常的子宫和卵巢。冷金花、郎景和依据解剖学特征将此类疾病分为两型：阴道下段闭锁，上段及子宫发育正常为I型；阴道完全闭锁，合并子宫颈闭锁，子宫体发育正常或有畸形，子宫内膜可有正常分泌功能为II型。近年有学者建议将未分型的阴道上段闭锁定义为Ⅲ型，阴道顶端闭锁为Ⅳ型。我院1996年6月～2011年12月间共收治此类患者9例，现报道如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料：本组患者9例，年龄12～18岁，平均14.3岁，均未婚。Ⅰ型6例，Ⅱ型3例。

    1.2 临床表现：青春期起病，周期性下腹痛而无月经初潮，第二性征发育正常。妇科检查：女性型外阴，均无阴道，闭锁处粘膜表面色泽正常，盆腔内可触及孕8～18周大小的囊性肿块。盆腔B超检查：均单子宫，有盆腔液性包快，I型阴道闭锁者子宫及阴道上端积血 ......
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    单晶 王艳梅 李晶 黑龙江省大庆市人民医院;

    【摘要】正先天性阴道闭锁临床极少见,是指阴道完全或部分闭锁,伴有功能正常的子宫和卵巢。冷金花、郎景和依据解剖学特征将此类疾病分为两型:阴道下段闭锁,上段及子宫发育正常为I型;阴道完全闭锁,合并子宫颈闭锁,子宫体发育正常或有畸形,子宫内膜可有正常分泌功能为Ⅱ型[1]。近年有学者建

    【关键词】

    【分类号】R711.1

    先天性阴道闭锁临床极少见,是指阴道完全或部分闭锁,伴有功能正常的子宫和卵巢。冷金花、郎景和依据解剖学特征将此类疾病分为两型:阴道下段闭锁,上段及子宫发育正常为I型;阴道完全闭锁,合并子宫颈闭锁,子宫体发育正常或有畸形,子宫内膜可有正常分泌功能为Ⅱ型[1]。近年有学