病理性瘢痕的药物治疗进展(2)
7血管紧张素转换酶抑制剂
2004年，Steckelings[36]首先提出了在皮肤中存在肾素-血管紧张素系统(Renin-angioten sionsystem,RAS),皮肤是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的靶器官之一。近年来发现AngⅡ在机体组织纤维化疾病中也扮演着重要角色，它不仅对多种组织的间质细胞有促增殖作用，也能引起细胞外基质的积聚，从而导致纤维化的发生。刘宏伟等[37]发现在增生活跃的瘢痕组织中ACE在角质细胞中的表达明显增加,ELISA法检测结果也显示AngII产生也明显增加；随着瘢痕组织逐渐成熟，ACE表达强度下降,AngII产生也明显减少。ACE表达和AngII产生的这种变化规律提示AngII可能在皮肤组织瘢痕形成和成熟过程中起作用。最近的研究表明，AngII能够刺激I型胶原在皮肤成纤维细胞中的表达，这一结果提示AngII参与了皮肤伤口的愈合[38]。用兔耳外伤性皮肤早期增生性瘢痕模型进行维拉帕米治疗的实验研究,证实局部注射维拉帕米可降低瘢痕内胶原含量,导致增生性瘢痕萎缩[39] ......
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2004年，Steckelings[36]首先提出了在皮肤中存在肾素-血管紧张素系统(Renin-angioten sionsystem,RAS),皮肤是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的靶器官之一。近年来发现AngⅡ在机体组织纤维化疾病中也扮演着重要角色，它不仅对多种组织的间质细胞有促增殖作用，也能引起细胞外基质的积聚，从而导致纤维化的发生。刘宏伟等[37]发现在增生活跃的瘢痕组织中ACE在角质细胞中的表达明显增加,ELISA法检测结果也显示AngII产生也明显增加；随着瘢痕组织逐渐成熟，ACE表达强度下降,AngII产生也明显减少。ACE表达和AngII产生的这种变化规律提示AngII可能在皮肤组织瘢痕形成和成熟过程中起作用。最近的研究表明，AngII能够刺激I型胶原在皮肤成纤维细胞中的表达，这一结果提示AngII参与了皮肤伤口的愈合[38]。用兔耳外伤性皮肤早期增生性瘢痕模型进行维拉帕米治疗的实验研究,证实局部注射维拉帕米可降低瘢痕内胶原含量,导致增生性瘢痕萎缩[39] ......
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