不同粘结剂对烤瓷冠边缘致龋菌定植变化的影响研究(2)
1.3.6 Real-time PCR的定量检测：用备好的标准品，进行变形链球菌及内参基因标准曲线的制备。将稀释后的样本DNA进行定量检测并得到CT值。总反应体系为20μL：细菌标准品或样本DNA 2μL，上、下游引物各0.5μL，SYBR mixture lOml，灭菌ddH20 7μL。循环参数：95℃ lOmin；95℃ 15s：60℃ 30s； 72℃ 30s，进行39个循环。所有反应在荧光定量PCR仪(Bio-Rad，美国)上进行，每个样本检测均设副管，取其平均值，每次反应均设空白对照。
1.4 统计学方法
运用Microsoft Excel软件对玻璃离子粘结剂组与聚羧酸锌粘结剂组修复前后变形链球菌的相对定量值进行线性回归分析，检验水准a=0. 05。对每个患者修复前后的茵斑指数做方差分析。
2 结果
2.1 统计结果
比较两组修复前与修复后1、3个月的菌斑指数(见表2)，差异有统计学意义(P<0.05)；与修复前比较，玻璃离子粘结剂组1、3个月的变形链球菌相对定量值减小(P<0.05) ......
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1.4 统计学方法
运用Microsoft Excel软件对玻璃离子粘结剂组与聚羧酸锌粘结剂组修复前后变形链球菌的相对定量值进行线性回归分析，检验水准a=0. 05。对每个患者修复前后的茵斑指数做方差分析。
2 结果
2.1 统计结果
比较两组修复前与修复后1、3个月的菌斑指数(见表2)，差异有统计学意义(P<0.05)；与修复前比较，玻璃离子粘结剂组1、3个月的变形链球菌相对定量值减小(P<0.05) ......
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