富血小板血浆应用于颗粒脂肪移植的研究进展(3)
5.3 PRP促进移植脂肪存活的机制
PRP对成熟脂肪细胞或脂肪来源干细胞影响的分子机制尚无足够的文献报道。我们的相关前期研究表明，PRP对ADSCs体外增殖的促进作用可能与其对cyclinD1表达的上调有关，但PRP同时也提高了CDK抑制剂p27Kip1的蛋白水平，提示PRP可能通过提高 p27Kip1的蛋白水平抑制了ADSCs的过度增殖[25]。Liu等[26-27]研究PRP对骨质疏松症的治疗，发现PRP能上调前脂肪细胞(3T3L1细胞株)的成骨分化潜能，下调其成脂分化潜能；此外，PRP能通过增加特异性的成骨基因，如RunxII、OPN和 OCN的表达，和减少成脂分化基因，如PPAR-r和Leptin的表达，促使成熟脂肪细胞向成骨细胞分化。Fukaya等[28]发现PRP能抑制高度成脂分化的前脂肪细胞的凋亡，其分子途径是降低DAPK1水平和 BIM mRNA的表达；他们认为PRP能通过增强移植物中的前脂肪细胞的抗凋亡活性从而提高移植脂肪的存活率。Cervelli等[24]研究PRP对脂肪来源干细胞的作用发现，单独应用PRP不能促进人脂肪来源干细胞的成脂分化，但当添加胰岛素后，PRP通过FGFR-1和 Erb2调控的Akt途径，明显增强人脂肪来源干细胞的成脂分化潜能 ......
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PRP对成熟脂肪细胞或脂肪来源干细胞影响的分子机制尚无足够的文献报道。我们的相关前期研究表明，PRP对ADSCs体外增殖的促进作用可能与其对cyclinD1表达的上调有关，但PRP同时也提高了CDK抑制剂p27Kip1的蛋白水平，提示PRP可能通过提高 p27Kip1的蛋白水平抑制了ADSCs的过度增殖[25]。Liu等[26-27]研究PRP对骨质疏松症的治疗，发现PRP能上调前脂肪细胞(3T3L1细胞株)的成骨分化潜能，下调其成脂分化潜能；此外，PRP能通过增加特异性的成骨基因，如RunxII、OPN和 OCN的表达，和减少成脂分化基因，如PPAR-r和Leptin的表达，促使成熟脂肪细胞向成骨细胞分化。Fukaya等[28]发现PRP能抑制高度成脂分化的前脂肪细胞的凋亡，其分子途径是降低DAPK1水平和 BIM mRNA的表达；他们认为PRP能通过增强移植物中的前脂肪细胞的抗凋亡活性从而提高移植脂肪的存活率。Cervelli等[24]研究PRP对脂肪来源干细胞的作用发现，单独应用PRP不能促进人脂肪来源干细胞的成脂分化，但当添加胰岛素后，PRP通过FGFR-1和 Erb2调控的Akt途径，明显增强人脂肪来源干细胞的成脂分化潜能 ......
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