影响皮肤黑素沉着的美白制剂及其作用机制研究进展(2)
2.2 酪氨酸酶的转录后调节
这类制剂主要通过加速酪氨酸酶的分解作用来调节黑素沉着，如脂肪酸中的亚麻油酸及次亚麻油酸。在黑素细胞中，酪氨酸酶经历内质网到高尔基体的快速处理后，亚麻油酸或次亚麻油酸可以增强成熟酪氨酸酶的泛素化，泛素化的酪氨酸酶能够被整合入内质网相关的降解途径(ER-associated degradation，ERAD)，继而酪氨酸酶被降解，黑素生成受到抑制[12]。近年有研究者发现，脂肪酸中的二十二碳六烯酸(DHA)能够在不影响MITF表达及ERK、Akt信号通路的条件下有效减少酪氨酸酶水平。通过蛋白酶体抑制剂对黑素细胞进行预处理后发现，DHA诱导酪氨酸酶减少的现象被终止[13]。但与之相反的，脂肪酸中的棕榈酸能够减少酪氨酸酶的蛋白酶体降解，使黑素小体内黑素合成，最终导致黑素沉着。另外，与脂肪酸通过酪氨酸酶的泛素蛋白酶体降解系统类似，细胞磷脂酶D2同样也能够通过酪氨酸酶的蛋白酶体降解作用来下调黑素合成水平，减少黑素的沉着[14]。以上制剂通过对酪氨酸酶的转录后调节来调控黑素分泌及酪氨酸酶的降解，可以作为解决皮肤色素过度沉着的选择方案之一 ......
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这类制剂主要通过加速酪氨酸酶的分解作用来调节黑素沉着，如脂肪酸中的亚麻油酸及次亚麻油酸。在黑素细胞中，酪氨酸酶经历内质网到高尔基体的快速处理后，亚麻油酸或次亚麻油酸可以增强成熟酪氨酸酶的泛素化，泛素化的酪氨酸酶能够被整合入内质网相关的降解途径(ER-associated degradation，ERAD)，继而酪氨酸酶被降解，黑素生成受到抑制[12]。近年有研究者发现，脂肪酸中的二十二碳六烯酸(DHA)能够在不影响MITF表达及ERK、Akt信号通路的条件下有效减少酪氨酸酶水平。通过蛋白酶体抑制剂对黑素细胞进行预处理后发现，DHA诱导酪氨酸酶减少的现象被终止[13]。但与之相反的，脂肪酸中的棕榈酸能够减少酪氨酸酶的蛋白酶体降解，使黑素小体内黑素合成，最终导致黑素沉着。另外，与脂肪酸通过酪氨酸酶的泛素蛋白酶体降解系统类似，细胞磷脂酶D2同样也能够通过酪氨酸酶的蛋白酶体降解作用来下调黑素合成水平，减少黑素的沉着[14]。以上制剂通过对酪氨酸酶的转录后调节来调控黑素分泌及酪氨酸酶的降解，可以作为解决皮肤色素过度沉着的选择方案之一 ......
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