纳入标准：①口腔卫生良好，牙周组织健康，无牙龈出血和牙槽骨吸收；②患者能按时复诊；③病例均为功能负载2年以上。排除标准：①种植区有炎症病变；②患者有糖尿病、骨质疏松症等系统性疾病；③有严重夜磨牙症状者。

    1.2 种植设备和材料：口腔种植机(W&H，奥地利)，Straumann(Straumann，瑞士)、Bio-oss骨充填材料(Geistlich，瑞士)，Bio-gide生物膜(Geistlich，瑞士)，氧化锆(Ivoclar Vivadent，列支敦士登)，瓷粉(VITA，德国)，硅橡胶印模材料(3M公司，德国)。SIDEXIS图像分析软件(Sirona，德国)。

    1.3 方法

    1.3.1 评价标准：所有纳入研究的患者软组织测量以种植术前(种植即刻)的测量结果作为基准值，术后6个月、12个月、24个月时在种植牙复查时进行复测，测量缺牙区两侧邻牙颊舌侧位点，分别为近舌、近颊、远舌、远颊共四个位点。所有患者手术均由手术操作较强的同一医生完成，相关数据采集由指定医生接诊并记录。

    1.3.2 探诊出血：根据探诊后有无出血，记为探查出血阳性或阴性。

    1.3.3 探诊深度：是指龈缘至袋底的距离 ......