1.2 方法

    1.2.1 细胞培养及分组：用含10%胎牛血清的Gibco?培养基培养，置于温度为37℃，含有5% CO2的细胞培养箱中，取对数期的细胞进行实验。实验分为4组：对照组(0?mol/L虾青素)、10?mol/L虾青素组、50?mol/L虾青素组和100?mol/L虾青素组。

    1.2.2 细胞增殖抑制率测定以及凋亡检测：MTT法检测细胞增殖抑制率。细胞增殖抑制率=1-A给药/A对照。 实验组分别加入含不同浓度的白藜芦醇(30、60、120?mol/L)培養液，处理后使用悬液流式细胞仪检测染色后细胞凋亡率。

    1.2.3 TIMP-1、MMP-1、COL-I、COL-III浓度及α-SMA、TGF-β1蛋白检测：按照1.2.1分组方法分别处理人源增生性瘢痕成纤维细胞24h后，使用ELASA培养基离心移取上清液。按照TIMP-1、MMP-1、COL-I及COL-III检测试剂盒说明书进行操作。使用Western-blot法检测各组α-SMA、TGF-β1蛋白表达。

    1.3 统计学分析：采用SPSS 22.0统计学软件进行数据处理，计量资料以均数±标准差表示，组间比较采用单因素方差分析， P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 虾青素对人源增生性瘢痕成纤维细胞增值的影响：经MTT法检测实验发现，不同浓度的虾青素(0、10、50、100?mol/L)抑制HSF细胞增殖 ......