miRNA-198靶向调控表皮干细胞内FGFR1表达诱导慢性创面形成的机制研究(4)
笔者采用生物信息学分析方法，运用Targetscan、miRanda、PicTar预测软件在Targetscan、miRDB等数据库中分析3 UTR结合位点以筛选出miR-198的作用靶点，结果显示包括成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)可能是其作用靶点，为此笔者采用免疫组化和Western blot方法检测了FGFR1基因在表皮干细胞(体外培养)中的表达，发现FGFR1的表达随着转染抑制载体的加入明显增加，而其下游的Ras和MAPK的蛋白表达明显降低，这更有利于慢性创面的愈合，初步提示FGFR1可能是miR-198作用于表皮干细胞的靶点。此外有研究发现[14]，FGFR1可使间充质干细胞转分化为成纤维细胞，这可能为创面愈合提供有效的组织细胞。笔者在研究中也发现，转染抑制载体组的创面愈合率明显增加 ......
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