Key words： craniosynostosis; endoscopy-assisted; minimally invasive; open surgery; Meta-analysis; clinical controlled trials

    颅缝早闭症又称狭颅症，是由于一条或多条颅缝过早闭合而引起的头颅畸形。由于新生儿出生后脑容积发育的迅速扩展受到颅腔容积发育停滞的限制，导致患儿出现颅内压改变、大脑发育障碍、并伴有眼部症状等一系列临床综合征，发病率约为1/2 500～1/2 000[1]。颅缝早闭症的病因目前尚不完全明确，有研究认为是遗传基因变异导致的先天性发育畸形，也有可能与某些代谢性疾病如佝偻病、甲状腺疾病以及致畸药物的使用有关[2]。颅缝早闭症根据头颅畸形的严重程度和其他器官的疾病表现，分为非综合征型颅缝早闭症(即1～2条颅缝发生过早的融合或缺失导致的颅盖畸形)和综合征型颅缝早闭症[3]。目前开放手术是治疗颅缝早闭症最有效、最常规的方案，近年来内镜辅助手术治疗颅缝早闭症已经成功开展，虽然已经有很多文献描述使用内镜技术和传统开放手术治疗颅缝早闭症的疗效相当[4] ......