3 討论

    牙周膜连接牙槽骨和牙骨质，为口内牙齿咀嚼力的主要承担组织。为了便于对牙周膜的生物性能、药物反应、力学及骨代谢相关方面的研究，很多学者对牙周膜细胞的体外培养进行了深入的探索。其中将刮取的牙周膜直接贴壁培养的组织块法、胰酶消化重悬细胞的酶解法以及集两者大成的组织块酶解法，已经成为现在体外hPDLCs原代培养的常规方式[12]。

    在生理情况下，牙周膜可以承担一定的咀嚼压力，并保持成骨和破骨的相对稳态。因此在体外牙周膜领域的研究中，探索其受力后生物行为的改变是其重要的研究方向。其中如何在体外对牙周膜细胞实现精确加力，从而建立牙周膜细胞仿生受力模型，一直是学者们研究的重点。根据加力方式的不同，不同学者选择的加力大小也存在着很大差异。有学者通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)膜构建三维牙周膜模型，对细胞施加6h的35g/cm2(g/cm2非压强单位，如按1g重物施加于1cm2的平面计算，其施加压强约为9.8Pa)静态重物压力后，发现细胞活性受到显著抑制，而施加6～72h的25g/cm2静物压力后 ......