2.5 相关性分析结果：Pearson相关系数模型显示，血管瘤组织PTEN蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著负相关性(r<0，P<0.05)，Cyclin G1蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著正相关性(r>0，P<0.05)，见表5。

    3 讨论

    PTEN基因定位于人10号染色体q23上，含有9个外显子与8个内含子，可编码出PTEN含有403个氨基酸，分子量为47kDa，蛋白N端有磷脂酰肌醇特异性结合域，是调控磷酸化酶的关键序列[8]。与其他抑癌基因蛋白不同，PTEN同时对脂质磷酸酶与蛋白磷酸酶具有双重活性，对磷脂酰肌醇3-蛋白激酶(PI3K-Akt/PKB)通路可产生较强拮抗作用，促使细胞周期停止在G1期，并令蛋白激酶从胞質向胞膜上转移，改变构象并向核内传递凋亡信号，导致细胞增殖停滞并走向凋亡[9-10]。本研究结果显示，血管瘤组织PTEN蛋白表达显著较瘤旁组织更低，增殖期血管瘤组织PTEN蛋白表达显著较消退期血管瘤组织更低，预后复发患儿血管瘤组织PTEN蛋白表达显著较预后未复发患儿血管瘤组织更低 ......