1 资料和方法

    1.1 一般资料：选取2018年1月-2019年10月在笔者医院接受PDL联合CO2点阵激光治疗的120例早期红色瘢痕患者进行研究。根据数字随机表法进行分组，对照组与观察组分别为60例患者。对照组：男21例，女39例，年龄19～53岁，平均年龄(32.56±4.12)岁，瘢痕长度2～6cm，平均长度(3.58±0.45)cm;观察组：男24例，女36例，年龄18～56岁，平均年龄(33.21±4.30)岁，瘢痕长度2～6cm，平均长度(3.41±0.40)cm。本次研究获取患者或其家属同意，获取医院伦理委员会同意。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    入选标准：①均为早期红色瘢痕患者;②均接受PDL联合CO2点阵激光治疗;③均停用治疗本病相关药物或方法大于2个月。排除标准：①伴随系统性或全身性疾病者;②存在药物过敏史者;③治疗局部伴随或怀疑恶性病变者。

    1.2 方法：两组患者均采用595nm PDL+超脉冲CO2点阵激光治疗红色增生性瘢痕：①595nmPDL治疗：595nm PDL治疗(美国马萨诸塞州Candela公司)参数设置，能量7～15J/cm2，脉宽1.5～3ms，光斑7mm，动态冷却设备30ms喷射，20ms延迟，以瘢痕出现紫癜反应为临床治疗终点，治疗间隔1个月;②超脉冲CO2点阵激光治疗：治疗前照相，签署激光治療同意书。超脉冲CO2点阵激光(美国科医人医疗激光公司)，治疗参数为Active FX模式：能量150～200mJ ......