IL-1β经NK-kB通路对牙周膜干细胞成骨成分调控的机制研究(3)
2.4 两种来源PDLSCs分化能力对比:对两种来源PDLSCs进行成骨诱导7d,行ALP染色结果显示,正常组PDLSCs染色较炎症组深,茜素红染色结果显示,正常组PDLSCs矿化结节较炎症组多;ALP定量与矿化结节定量分析表明正常组PDLSCs分化能力高于炎症组(见图5);Real-time PCR检测表明,正常组PDLSCs的Runx2、ALP、OCN及Osterix mRNA表达高于炎症组(见图6);Western blot检测结果表明,正常组PDLSCs Runx2和Osterix蛋白表达水平高于炎症组。对两种来源PDLSCs进行成脂诱导14d,采用油红O染色后结果显示,两组细胞脂滴形态无差别,但正常组PDLSCs脂滴数量及体积大于炎症组;Real-time和Western blot结果表明,成脂诱导7d正常组PPAR-γ基因和蛋白表达较炎症组高。2.5 炎症组PDLSCs成骨分化过程NF-кB信号通路激活增强:Western blot检测结果表明,随成骨诱导时间延长,Runx2蛋白表达水平随之增加,且正常组PDLSCs Runx2蛋白表达水平高于炎症组;两种来源PDLSCs成骨诱导时p65和p-IкBα蛋白表达增加 ......
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