腺苷A2A受体拮抗剂通过PI3K途径抑制小鼠瘢痕增生的实验研究
张汝锋 肖虎![](/images/paper/1008-6455/202204/28-1-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-2-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-3-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-4-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-5-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-6-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-7-l.jpg)
![](/images/paper/1008-6455/202204/28-8-l.jpg)
[摘要]目的:探究腺苷A2A受体(A2AR)拮抗剂SCH58261对小鼠瘢痕增生的影响,并进一步分析该影响作用与PI3K途径的相关性。方法:实验1:将32只BALB/c雄性小鼠随机分为4组(n=8)。各组均制备瘢痕增生模型,第5~14天時,对照组和模型组均用生理盐水局部注射、高低剂量组分别给2 mg/kg、5 mg/kg A2AR拮抗剂SCH58261局部注射,每日1次、连续10 d。实验2:将32只BALB/c雄性小鼠随机分为4组(n=8)。各组制备瘢痕增生模型,第5~14天,Ad-NC组局部注射Ad-NC及生理盐水,Ad-NC+模型组局部注射Ad-NC及生理盐水、Ad-NC+高剂量组局部注射Ad-NC及5 mg/kg SCH58261局部注射、Ad-PI3K+高剂量组局部注射Ad-PI3K及5 mg/kg SCH58261局部注射 ......
您现在查看是摘要页,全文长 17105 字符。