【中图分类号】R392.13【文献标识码】B【文章编号】1008-6455(2011)08-0574-03

    IL-7(Interleukin-7)从最初发现到确立已超过10年，但对其生理学功能近些年才得以逐渐完善。大量研究表明，通过对IL-7的合理运用和管理，可以对患者免疫功能进行调节，来治疗淋巴细胞耗竭，肿瘤，或自身免疫性疾病。

    1 IL-7的遗传学结构

    人IL-7基因位于染色体8q12-13，由6个外显子和9个内显子组成，含大量3 '和5 '非翻译区域。，并有534碱基对(177个氨基酸)个开放阅读框，其中包括25个氨基酸的信号肽。人和小鼠IL-7序列编码区列之间81%有同源性，在5 '和3 '非编码区约60 %至70 %相似。人IL-7序列预测分子量为17.4kd，但糖基化导致25kd蛋白活化。IL-7被列为促红细胞生成素家族的1型短链细胞因子.

    2 IL-7产生位置及其调控

    IL-7基本上是一个组织源性细胞因子，其主要来源于基质和上皮细胞的不同部位，而骨髓树突状细胞来源的IL-7似乎相对较少，另外IL-7的产生部位还包括肠上皮细胞，角质形成细胞， 胎肝^[1]等。IL-7已被证明对细胞外基质相关聚糖，硫酸乙酰肝素，和纤维连接蛋白的功能具有广泛的约束力。此外，TGF-下调白细胞介素-7 mRNA的表达和人骨髓基质细胞分泌蛋白，IL-7也能下调TGF-的产生.有研究报道体外培养的内皮细胞也可表达IL-7^[2] ......