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Gerresheimer集团收购德国维尔登公司
璃包装产品和塑料包装产品的领先国际制造商之一Gerresheimer日前收购了整形药品给药系统领域的欧洲市场领先企业——德国企业维尔登公司。
维尔登公司由“医学整形系统”(制药、诊断、医学技术与消费者卫生保健)和“技术整形系统”等部门组成，拥有8家工厂和4个合资企业，员工总人数超过2300名。
收购维尔登公司之后，未来Gerresheimer集团将包括TubularGlass、MouldedGlass、生命科学研究和整形系统四个部门。该集团的销售额将增至9亿多欧元。通过收购维尔登公司，Gerresheimer集团将在美国、欧洲和亚洲将拥有31个以上的工厂，其全球雇员总数为8500名。
一年左右的时间以来，Gerresheimer集团一直通过目标收购营造其影响力。Gerresheimer在美国、欧洲和中国收购了众多市场领先企业，以扩大其产品组合并建立更加广泛的国际基础。
, 百拇医药
美国药典委员会在华建立分支机构
美国药典委员会(以下简称USP) 董事会已经批准在华建立一个分支机构，这将成为USP在海外设置的第二个具备实验室功能的分支机构。此前，USP已于2006年2月在印度成立分公司。
USP中国分支机构的实验设施位于上海浦东张江高科技园区，占地面积约1000平方米。该实验设施不仅可以提供协同测试、技术支持，而且包括客户服务以及培训。USP中国分支机构副总裁Johu Hu博士将负责该实验设施的运作并计划招聘15名员工。 该实验设施计划于2007年2月正式运行。
USP中国分支机构的成立是USP近来在华活动的一部分。早在2005年，USP就已经与中国药典委员会，中国药品生物制品检定所签订了谅解备忘录。USP中国分支机构的建立充分体现了USP服务于全球公众健康的战略和宗旨。在世界各地成员和利益相关者的协作下，USP为消费者可以使用到安全、有效和高品质的医疗产品提供支持。 USP中国分支机构将帮助USP与中国药品生产企业，中国药典委员会和相关成员建立合作关系以保证药品质量。
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除印度分公司(海得拉巴, 印度)外，USP还在欧洲建立了一个客户管理办事处(巴塞尔，瑞士)。此次在上海设立USP中国分支机构将进一步提升USP在全球的影响力，以推广到世界上那些有赖于USP标准的130多个国家和地区。
我国生物医药技术仍需加大创新力度
在日前在京召开的“第一届中国国际生物制药研讨会”上，参会的国内专家表示，尽管我国的生物制药产业近年来已取得了一定的发展，但仍存在不足之处，最突出的问题是创新仍显不够。
我国的生物制药在上游技术方面积累较多，紧跟欧美，与世界先进水平差距不大，但下游技术与世界先进水平相差较远，还没有真正形成产业化规模。他们认为，这些差距主要体现在四个方面的“不够”上，即创新不够、投入不够、资源积累不够、技术平台不够。当前，我国的生物制药产业迫切需要创新，走自主知识产权之路。
青藏高原冬虫夏草技术取得重要进展
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近日，广东省科技厅、省教育厅在中山大学举行了青藏高原冬虫夏草寄主昆虫蝠蛾牧虫工程成果鉴定会。鉴定专家对由中山大学、西藏林芝地区学者生物工程有限公司等单位共同完成的科技成果《青藏高原冬虫夏草寄主昆虫蝠蛾牧虫工程研究》给予高度评价，一致认为该项目成果技术设计先进，结论正确，完全可以实现蝠蛾虫卵的“工厂化生产”，为提高青藏高原适生地冬虫夏草的产量打下坚实基础。
冬虫夏草是蝠蛾属昆虫的幼虫被一种名为中国被毛孢的真菌感染并寄生在虫体后所形成的虫生子囊真菌。近十年来，滥采滥挖冬虫夏草，加上牧民过度放牧导致植被和生态环境严重恶化，使冬虫夏草产量持续下降。
药品包装产业潜力巨大
药用包装不仅要能保证药品在有效期内的安全性，同时，也应该在方便患者使用方面发挥应有的作用。据了解，在发达国家，医药包装通常占到药品价值的30%，而在我国只有10%，发展的潜力十分巨大。
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据业内专家介绍，国内合资企业生产的西药大多包装设计较为合理，而有些国内企业的药品包装数十年一贯制，表面粗糙，印刷质量差，尤以中成药品包装问题最为突出。值得一提的是，柔软包装已成为片剂药品，尤其是糖衣片药品包装中存在的最大问题，药片往往因为相互磨擦而脱衣、裂片。另外，有些厂商、特别是保健品企业，为增强视觉冲击力，盲目加大包装盒的尺寸，外大内小，不仅华而不实，浪费资源，而且增加了包装成本，加重了消费者的负担。
专家认为，药品的包装形式要从医疗需要和患者使用的角度考虑，要易于开启，剂量合适，使用方便，便于调配；要易于识别，不易出错；包装盒上的文字要通俗易懂；便于运输、管理和贮存，不造成药物资源的浪费。
上海成立生物医药交易中心
上海生物医药交易中心日前举行揭牌仪式，成为在上海市知识产权园挂牌成立的“国家专利技术展示交易中心”的分平台。
, http://www.100md.com
上海生物医药交易中心是由上海市知识产权服务中心与上海新生源生物医药有限公司合作成立的，意在以市场细分为手段，为企业自主创新、专利人和投资者提供优质便利的专业化服务，以促进专利技术和项目的转化。
上海市知识产权服务中心主任李耀庭表示，专利技术展示交易既有规范与信用的普遍性，又有行业与专业的特殊性。生物医药专利技术具有较强的专业性，这方面的专利技术如何转化，迫切需要一个专业化市场机制来运作。此次与上海新生源生物医药有限公司的合作，就是开创性地搭建了行业性和专业化的知识产权公共服务平台。
上海生物医药交易中心成立后，按照生物医药行业从研发到专利、从专利到药证、从药证再到企业的专利转化的特点，将具备临床研究、中试研究、药证申报、项目评估、项目孵化、信息检索、信息集散、项目咨询、司法鉴定、展示交易、风险投资、成交鉴证等主要服务功能，为生物医药专利人、投资者提供全流程的服务。
浙江华海药业在美国建立首个研究室
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经过长达两年的努力，浙江华海药业股份有限公司建在素有“药谷”之称的美国新泽西州的药物研究室日前终于正式运营了。这是我国医药企业在国外建立的第一家药物研究室。它的正式运营，标志着华海药业又领先向国际市场迈出了可喜的一步。
华海药业是一家主营医药制剂、原料药及中间体的生产企业。早在8年前，该企业就提出了“处处领先，做人家做不出的产品，达到人家达不到的水平”的目标。凭借自主创新，华海药业许多产品因科技含量高、技术水平超前、生产能力强，在国际上享有良好声誉，并已销往欧洲、南美、中东、非洲和东南亚等50多个国家和地区，打响了华海药业的“国际牌”，其中心血管药物卡托普利在国际市场的占有率达到了32%，成为华海药业诸多医药化工产品中的一张重要“名片”。而华海药物研究室在美国的正式运营，无疑将大大推动华海药业的国际化进程。
恩威抗艾中成药前途难测
记者从恩威集团获悉，作为全国首个获得国家药监局药物临床研究批件的抗艾中成药，有望于2007年完成临床实验，2008年在中国正式上市。而且恩威还要把乾坤宁推入国际市场。
据透露，乾坤宁在进入国际市场上选取了以门槛较低，而且患者较多的非洲市场为突破口。即便是这样，乾坤宁在国际市场上的销售还是主要以政府采购为主。
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璃包装产品和塑料包装产品的领先国际制造商之一Gerresheimer日前收购了整形药品给药系统领域的欧洲市场领先企业——德国企业维尔登公司。
维尔登公司由“医学整形系统”(制药、诊断、医学技术与消费者卫生保健)和“技术整形系统”等部门组成，拥有8家工厂和4个合资企业，员工总人数超过2300名。
收购维尔登公司之后，未来Gerresheimer集团将包括TubularGlass、MouldedGlass、生命科学研究和整形系统四个部门。该集团的销售额将增至9亿多欧元。通过收购维尔登公司，Gerresheimer集团将在美国、欧洲和亚洲将拥有31个以上的工厂，其全球雇员总数为8500名。
一年左右的时间以来，Gerresheimer集团一直通过目标收购营造其影响力。Gerresheimer在美国、欧洲和中国收购了众多市场领先企业，以扩大其产品组合并建立更加广泛的国际基础。
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美国药典委员会在华建立分支机构
美国药典委员会(以下简称USP) 董事会已经批准在华建立一个分支机构，这将成为USP在海外设置的第二个具备实验室功能的分支机构。此前，USP已于2006年2月在印度成立分公司。
USP中国分支机构的实验设施位于上海浦东张江高科技园区，占地面积约1000平方米。该实验设施不仅可以提供协同测试、技术支持，而且包括客户服务以及培训。USP中国分支机构副总裁Johu Hu博士将负责该实验设施的运作并计划招聘15名员工。 该实验设施计划于2007年2月正式运行。
USP中国分支机构的成立是USP近来在华活动的一部分。早在2005年，USP就已经与中国药典委员会，中国药品生物制品检定所签订了谅解备忘录。USP中国分支机构的建立充分体现了USP服务于全球公众健康的战略和宗旨。在世界各地成员和利益相关者的协作下，USP为消费者可以使用到安全、有效和高品质的医疗产品提供支持。 USP中国分支机构将帮助USP与中国药品生产企业，中国药典委员会和相关成员建立合作关系以保证药品质量。
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除印度分公司(海得拉巴, 印度)外，USP还在欧洲建立了一个客户管理办事处(巴塞尔，瑞士)。此次在上海设立USP中国分支机构将进一步提升USP在全球的影响力，以推广到世界上那些有赖于USP标准的130多个国家和地区。
我国生物医药技术仍需加大创新力度
在日前在京召开的“第一届中国国际生物制药研讨会”上，参会的国内专家表示，尽管我国的生物制药产业近年来已取得了一定的发展，但仍存在不足之处，最突出的问题是创新仍显不够。
我国的生物制药在上游技术方面积累较多，紧跟欧美，与世界先进水平差距不大，但下游技术与世界先进水平相差较远，还没有真正形成产业化规模。他们认为，这些差距主要体现在四个方面的“不够”上，即创新不够、投入不够、资源积累不够、技术平台不够。当前，我国的生物制药产业迫切需要创新，走自主知识产权之路。
青藏高原冬虫夏草技术取得重要进展
, 百拇医药
近日，广东省科技厅、省教育厅在中山大学举行了青藏高原冬虫夏草寄主昆虫蝠蛾牧虫工程成果鉴定会。鉴定专家对由中山大学、西藏林芝地区学者生物工程有限公司等单位共同完成的科技成果《青藏高原冬虫夏草寄主昆虫蝠蛾牧虫工程研究》给予高度评价，一致认为该项目成果技术设计先进，结论正确，完全可以实现蝠蛾虫卵的“工厂化生产”，为提高青藏高原适生地冬虫夏草的产量打下坚实基础。
冬虫夏草是蝠蛾属昆虫的幼虫被一种名为中国被毛孢的真菌感染并寄生在虫体后所形成的虫生子囊真菌。近十年来，滥采滥挖冬虫夏草，加上牧民过度放牧导致植被和生态环境严重恶化，使冬虫夏草产量持续下降。
药品包装产业潜力巨大
药用包装不仅要能保证药品在有效期内的安全性，同时，也应该在方便患者使用方面发挥应有的作用。据了解，在发达国家，医药包装通常占到药品价值的30%，而在我国只有10%，发展的潜力十分巨大。
, 百拇医药
据业内专家介绍，国内合资企业生产的西药大多包装设计较为合理，而有些国内企业的药品包装数十年一贯制，表面粗糙，印刷质量差，尤以中成药品包装问题最为突出。值得一提的是，柔软包装已成为片剂药品，尤其是糖衣片药品包装中存在的最大问题，药片往往因为相互磨擦而脱衣、裂片。另外，有些厂商、特别是保健品企业，为增强视觉冲击力，盲目加大包装盒的尺寸，外大内小，不仅华而不实，浪费资源，而且增加了包装成本，加重了消费者的负担。
专家认为，药品的包装形式要从医疗需要和患者使用的角度考虑，要易于开启，剂量合适，使用方便，便于调配；要易于识别，不易出错；包装盒上的文字要通俗易懂；便于运输、管理和贮存，不造成药物资源的浪费。
上海成立生物医药交易中心
上海生物医药交易中心日前举行揭牌仪式，成为在上海市知识产权园挂牌成立的“国家专利技术展示交易中心”的分平台。
, http://www.100md.com
上海生物医药交易中心是由上海市知识产权服务中心与上海新生源生物医药有限公司合作成立的，意在以市场细分为手段，为企业自主创新、专利人和投资者提供优质便利的专业化服务，以促进专利技术和项目的转化。
上海市知识产权服务中心主任李耀庭表示，专利技术展示交易既有规范与信用的普遍性，又有行业与专业的特殊性。生物医药专利技术具有较强的专业性，这方面的专利技术如何转化，迫切需要一个专业化市场机制来运作。此次与上海新生源生物医药有限公司的合作，就是开创性地搭建了行业性和专业化的知识产权公共服务平台。
上海生物医药交易中心成立后，按照生物医药行业从研发到专利、从专利到药证、从药证再到企业的专利转化的特点，将具备临床研究、中试研究、药证申报、项目评估、项目孵化、信息检索、信息集散、项目咨询、司法鉴定、展示交易、风险投资、成交鉴证等主要服务功能，为生物医药专利人、投资者提供全流程的服务。
浙江华海药业在美国建立首个研究室
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经过长达两年的努力，浙江华海药业股份有限公司建在素有“药谷”之称的美国新泽西州的药物研究室日前终于正式运营了。这是我国医药企业在国外建立的第一家药物研究室。它的正式运营，标志着华海药业又领先向国际市场迈出了可喜的一步。
华海药业是一家主营医药制剂、原料药及中间体的生产企业。早在8年前，该企业就提出了“处处领先，做人家做不出的产品，达到人家达不到的水平”的目标。凭借自主创新，华海药业许多产品因科技含量高、技术水平超前、生产能力强，在国际上享有良好声誉，并已销往欧洲、南美、中东、非洲和东南亚等50多个国家和地区，打响了华海药业的“国际牌”，其中心血管药物卡托普利在国际市场的占有率达到了32%，成为华海药业诸多医药化工产品中的一张重要“名片”。而华海药物研究室在美国的正式运营，无疑将大大推动华海药业的国际化进程。
恩威抗艾中成药前途难测
记者从恩威集团获悉，作为全国首个获得国家药监局药物临床研究批件的抗艾中成药，有望于2007年完成临床实验，2008年在中国正式上市。而且恩威还要把乾坤宁推入国际市场。
据透露，乾坤宁在进入国际市场上选取了以门槛较低，而且患者较多的非洲市场为突破口。即便是这样，乾坤宁在国际市场上的销售还是主要以政府采购为主。
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