[摘 要] 索拉菲尼(Sorafenib)是一种新型多靶点口服抗癌药物，同时具有RAF激酶抑制作用和抑制VEGFR、PDGFR酪氨酸激酶活性，因而既可抑制肿瘤细胞增殖又可抑制肿瘤血管形成。相关研究显示其对肾透明细胞癌、肝癌、恶性黑色素瘤及非小细胞肺癌均有明显抗肿瘤作用。FDA已批准其作为治疗晚期肾癌和肝癌药物。索拉菲尼不良反应主要包括手足综合征、高血压、腹泻、皮疹、乏力等。

    [关键词] 索拉菲尼；多靶点；肿瘤；研究进展

    索拉菲尼(Sorafenib)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，临床前期细胞学及在体实验均显示其良好的抗肿瘤效应，相关临床试验提示其对多种肿瘤均有明显疗效。本文就索拉菲尼上市以来公开发表的文献作一简要综述，以供参考。

    1 对肾细胞癌的研究

    一项涉及903例晚期肾细胞癌(RRC)的随机、双盲、对照研究显示451例接受索拉菲尼治疗的患者中1例完全缓解(CR)、10%患者部分缓解(PR)、74%患者病情稳定(SD)；452例安慰剂组患者2%患者部分缓解(PR)、53%患者病情平稳(SD)。索拉菲尼对比安慰剂明显延长患者无疾病进展生存期(5.5个月：2.8个月)，减少死亡危险(风险比0.72)，提高最好反应率(10%：2%))。基于这项研究结果，美国2005年12月20日快速批准了索拉菲尼作为晚期RRC的治疗药物 ......