呕必宁对顺铂诱发脑及胃组织SP及NK1受体改变的影响(2)
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1.5.2标本采集 20%氨基甲酸乙脂腹腔麻醉，各组随机取8只大鼠胃窦部全层，断头取延髓组织，立即置4%多聚甲醛中固定并放入4℃冰箱18h后，免疫组化法检测NK1受体；余10只鼠胃窦及延髓组织取下后立即称重，然后置于煮沸的生理盐水1mL中继续煮沸3min，加1N冰醋酸0.5mL进行匀浆，用1N NaOH 0.5mL中和，离心3500r·min-1，20min。取上清液-20℃以下贮存，待SP检测。
1.5.3 检测方法 SP：放免法检测，按试剂盒说明书操作，由北京华英生物技术研究所测定。 NK1受体：免疫组化法(SABC法)，取出标本进行脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋后切片，按试剂盒说明书操作；并测定平均灰度值进行图像分析。
1.5.4 统计方法 统计软件SPSS10.0，若数据符合正态分布、方差齐采用方差分析，否则经变量变换后仍然不符合上述两项条件则采用秩和检验。
2 实验结果
2.1呕必宁对DDP诱发延髓组织SP含量改变的影响
如表1所示，与对照组比较，模型组大鼠延髓组织中SP的平均含量明显升高(P
2.2呕必宁对DDP诱发胃窦组织SP含量改变的影响
如表2所示，与对照组比较，模型组大鼠延髓组织中SP的平均含量明显增高(P
2.3呕必宁对DDP诱发延髓组织NK1受体表达变化的影响
NK1受体免疫组化结果可见阳性反应物为棕色颗粒 ......
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