中美利用基因技术“制造”心脏起搏细胞
我国香港大学医学院与美国加州大学合作利用基因工程技术，制造出能激发正常心律的人造生物窦房结，可望取代现有的人工起搏器。
据介绍，右心房窦房结的特殊起搏细胞负责控制心脏节律，若细胞功能受损可导致不同形式的心跳过慢，患者需要植入心脏起搏器以调节心律。港大和加州大学研究人员利用基因工程技术，制造人造生物窦房结作为单独或辅助治疗心跳过慢的新方法。研究人员将心脏窦房结受损的实验猪植入起搏器以维持和监控心律，然后利用生物工程方法，使其心肌细胞上可产生心跳的离子通道产生基因转导，从而“制造”出人造生物窦房结。
结果发现，人造生物窦房结可稳定地激发正常心律，并取代或补充植入实验猪心脏内的心脏起搏器的作用，而没有进行基因转导的实验猪则仍然要依靠心脏起搏器维持心律。
港大的研究人员表示，目前用来治疗心跳过慢的心脏起搏器只能缓解症状，却不能根治疾病。而且安装起搏器可能产生感染和死亡等风险，并需要定期更换电池及导线，费用也十分昂贵。研究人员估计，基于该研究的新技术在5～10年可望应用在人类身上。, 百拇医药
据介绍，右心房窦房结的特殊起搏细胞负责控制心脏节律，若细胞功能受损可导致不同形式的心跳过慢，患者需要植入心脏起搏器以调节心律。港大和加州大学研究人员利用基因工程技术，制造人造生物窦房结作为单独或辅助治疗心跳过慢的新方法。研究人员将心脏窦房结受损的实验猪植入起搏器以维持和监控心律，然后利用生物工程方法，使其心肌细胞上可产生心跳的离子通道产生基因转导，从而“制造”出人造生物窦房结。
结果发现，人造生物窦房结可稳定地激发正常心律，并取代或补充植入实验猪心脏内的心脏起搏器的作用，而没有进行基因转导的实验猪则仍然要依靠心脏起搏器维持心律。
港大的研究人员表示，目前用来治疗心跳过慢的心脏起搏器只能缓解症状，却不能根治疾病。而且安装起搏器可能产生感染和死亡等风险，并需要定期更换电池及导线，费用也十分昂贵。研究人员估计，基于该研究的新技术在5～10年可望应用在人类身上。, 百拇医药