ATP酶测定原理:ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷(Pi),测定Pi的量可判断ATP酶活性。ATP酶活性单位以每毫克组织蛋白(Pr)每小时新产生的Pi的量为酶活性单位μmolPi·mgPr-1·h-1。

    断头取血，3000r·min-1离心10min，取血清按试剂盒说明书中方法，测定超氧化物岐化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量。

    总SOD活力(μ/L)=3.33/0.03/50%×(对照-测定)/对照组=222×(对照-测定)/对照组。

    MDA含量(nmol/mL)=10×(测定管吸光度-测定空白管吸光度)/(标准管吸光度-标准空白管吸光度)。

    1.5 数据处理

    实验结果均以±s表示，采用SPSS 15.0软件包进行数据处理，以P<0.05为显著性标准，采用单因素方差分析，LSD法组间两两比较。

    2 实验结果

    2.1 大脑皮层组织Na+-K+-ATP酶活性检测

    结果见表1 ......