MMP-2与动脉粥样硬化、脑梗死的关系浅析(2)
3基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是庞大的家族,最早是在1962年被发现,可由巨噬细胞分泌,在人体内的30多位成员均是锌结合蛋白,并且依靠钙离子维持稳定性,故称“金属蛋白酶”。在细胞外基质(ECM)的重塑过程中描述了此种酶,故又称“基质金属蛋白酶”。依据其降解产物的不同可分为4类[13]:胶原酶(MMP-1、MMP-8、MMP-3)、明胶酶(MMP-2、MMP-9)、基质溶解酶(MMP-3、MMP-7、MMP-10、MMP-11、MMP-12)及膜型基质金属蛋白酶(MT-MMP、MMP-14、MMP-15、MMP-16)。激活的MMPs对细胞外基质(ECM)成分有较高亲和力,几乎可降解所有ECM成分,包括胶原纤维和弹力纤维,削弱纤维帽,这一点成为斑块不稳定的主要因素[14]。
基质金属蛋白酶-2(MPP-2)[15]又被称为“明胶酶-A(gelatinase-A)”,它的催化区内含有重复的纤维连接蛋白-III基因片段,其可加速明胶的降解。MMP-2存在于正常人体,参与许多病理生理过程,其定位于染色体16q13 ......
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