7个不同产地绞股蓝皂苷含量测定(1)
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摘 要：目的：采用分光光度法对云南、广西等7个产地绞股蓝中皂苷含量进行研究。方法：超声法提取绞股蓝总皂苷，采用紫外分光光度法，以人参皂苷Rb1为对照品，在波长550nm处对不同产地绞股蓝中总皂苷进行含量测定。结果：总皂苷在0.102～0.357mg有良好线性关系，回归方程Y=24.79X-0.0732，R2=0.9992，平均回收率为95.9%。结论：不同产地绞股蓝中总皂苷的含量存在差异，以广西产绞股蓝为最高(39.70mg/g)，浙江省仙居产次之为(31.51mg/g)。
关键词：绞股蓝；不同产地；皂苷；紫外分光光度法
中图分类号：R284文献标识码：A
文章编号：1673-7717(2012)04-0887-02
Gynostemma Determination of Seven Different Areas
LI Feng-hua1，CHEN Su-hong1，LU Gui-yuan2
(1.Wenzhou Medical College，Wenzhou 325035，Zhejiang，China；
2. College of Pharmacy，Zhejiang Chinese Medical University，Hangzhou 310053，Zhejiang，China)
Abstract:Objective：To analyze the content of total saponin in Gynostemma collected from differernt habits such as Yunnan，Guangxi，Sichuan.Method：The Ultrasound was used to extrat the total saponin and the UV spectrophotometry was used to determine the contents.Results：The total saponins has good linear in the 0.102~0.357 mg，the average recovery was 95.29%.Conclusion：There is difference of the contents of total saponins among Gynostemma from different habits，the highest is Guangxi(39.70 mg/g)，and the second is Xianju of Zhejiang.
Key words:Gynostemma；different origin；saponin；UV spectrophotometry
绞股蓝(Gynosterama Longipes C.Y.Wu)为葫芦科绞股蓝属草质藤本植物，又名甘茶蔓、七叶胆、五叶参、公罗锅底、落地生根等。民间称其为“神奇”的“不老长寿药草”。主要分布在我国南部，享有“南方人参”之称[1]，早在我国明代《救荒草本》中已有记载，绞股蓝性寒、味甘，具有清热解毒、补气生津、祛痰止咳、安神固精，抗肿瘤，防衰老，降血脂，降血压，增强免疫力，镇静止痛，抗溃疡，益气养身，保护心脏和肝脏等作用[2]。现代研究表明绞股蓝中含有皂苷、氨基酸、黄酮、糖和多种无机元素等，其中皂苷有80多种，6种与人参皂苷相似。
近年来，绞股蓝各项研究相对深入，其开发利用相当广泛，但绞股蓝未收入药典，其道地药材的选择未确定。本实验采用分光光度法，以人参皂苷Rb1作为对照品对云南、广西、四川、福建、浙江省中永嘉、仙居、临海七个产地绞股蓝中皂苷进行含量研究，以期为绞股蓝原药材质量标准研究及道地药材的选择提供依。
1 试药与仪器
LAMBDA-45 紫外分光光度计(PerkinsElmer Life and Anlytical Science)，KQ-500DE型数控超声清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，AR-2140 型电子天平(梅特勒-托利多(上海)有限公司)。
对照品：人参皂苷Rb1 (中国药品生物制品检定所，批号：110704-200921)，其他试剂均为分析纯。
绞股蓝药材来源于广西、福建、云南、四川、浙江省临海、仙居、永嘉等地，经浙江中医药大学资源与鉴定教研室陈孔荣副教授鉴定。
2 方法和结果
2.1 对照品试液制备 精密称取人参皂苷Rb1对照品适量，加甲醇溶解，制成每1mL含人参皂苷Rb1 0.5mg的对照品溶液。
2.2 供试品溶液制备 绞股蓝药材烘干，粉碎(过2号筛)。取绞股蓝粉末约1.5g，精密称定，滤纸包好，置索氏提取器中，加石油醚 (60～90℃)100mL，加热回流至提取液无色，弃去石油醚液，取出，药渣连同滤纸挥干溶剂后，打开滤纸包，药渣移人具塞锥形瓶中，加入水饱和的正丁醇 50mL，称定重量。超声处理1h，放冷，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密量取续滤液20mL，蒸干。残渣用甲醇溶解并转移至5mL量瓶中。加甲醇至刻度，摇匀，即得[3-4]。
2.3 最大吸收波长的确定 将显色后的对照品和各样品溶液紫外分光光度计在500～600nm波长范围内扫描，样品和对照品在550nm附近均有最大吸收。
2.4 线性关系的考察 精密吸取绞股蓝皂苷对照品溶液0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.7mL，分别置10mL具塞试管中 ......
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