当前位置: 首页 > 期刊 > 《中医药学刊》 > 2012年第4期 > 正文
编号:12209379
核桃花中总黄酮的含量测定研究(1)
http://www.100md.com 2012年4月1日 李少泓
第1页

    参见附件。

     摘 要:目的:建立测定核桃花中总黄酮的紫外分光光度法。方法:采用紫外分光光度计UV-2401PC对总黄酮进行含量测定,测定波长为510nm,以芦丁为对照品。结果:芦丁的回归曲线为Y=0.0118X-0.0092,在8.8~79.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9990。核桃花中总黄酮的平均回收率为99.59%,RSD为1.78%。总黄酮含量为83.3mg/g。结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中总黄酮的含量测定方法。

    关键词:核桃花;紫外分光光度法;总黄酮;含量测定

    中图分类号:R284文献标识码:A

    文章编号:1673-7717(2012)04-0915-03

    Assaying of total flavonoids in Juglans regia L.

    LI Shao-hong

    (Second People's Hospital of Wuxi,Wuxi 214402,Jiangsu,China)

    Abstract:Objective: Ultraviolet spectrophotometry of total flavonoids in Juglans regia L. was established. Methods:UV-2401PC was used to assay the total flavonoids. The wavelength was 510nm and rutin was used as control. Results:The regression curve of rutin was Y=0.0118X-0.0092,at the range of 8.8~79.2ug/mL, r=0.9990. The average recovery was 99.59%,RSD was 1.78%. The content of total flavonoids was 83.3 mg/g. Conclusion:This method is simple and accurate, which can be used for assaying of total flavonoids.

    Key words:Juglans regia L.;ultraviolet spectrophotometry;total flavonoids;assaying

    核桃(Juglans regia L.)为胡桃科(Juglandaceae)核桃属(Juglans linn)植物,对泌尿系统结石、慢性气管炎、皮炎、湿疹及痢疾等疾病都有很高疗效[1]。核桃花为核桃的花。临床上用核桃花酊剂去除疣子[2]。贾忠[1]等人从核桃花中分离鉴定了7个黄酮类化合物,它们分别为:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素、山饿柰酚-3-O-α-L- 鼠李糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-α-L-吡喃阿拉伯糖苷。目前尚未有关于核桃花中总黄酮的含量测定的报道,本文首次对其用紫外分光光度法进行分析测定,为更好地控制核桃花的质量提供科学依据。

    1 植物来源及鉴定

    本实验所用核桃花采自兰州大学校园,经兰州大学药学院李志刚教授鉴定为胡桃科(Juglandaceae)核桃属(Juglans linn)植物核桃(Juglans regia L.)的花。

    2仪器与试剂

    2.1 实验仪器

    HH-S型恒温水浴锅(金坛市正基仪器有限公司),KQ-250TDB型高频数控超声波清洗器(昆明超声仪器有限公司),BS 224S电子分析天平(北京赛多利斯仪器有限公司),紫外分光光度计UV-2401PC(日本岛津公司)

    2.2 实验试剂

    芦丁对照品(中国药品生物制品检定所,批号:080-9303),5%NaNO2溶液,10%Al(NO3)3,4% NaOH溶液,所用化学试剂均为国产分析纯试剂。

    3实验方法

    3.1 供试品溶液制备方法的研究

    3.1.1 提取溶剂的选择

    取核桃花约0.5g,共取5份,精密称定,分别置50mL具塞的圆底烧瓶中,分别精密加入80%甲醇、80%乙醇、95%乙醇、50%乙醇、50%甲醇各10mL,浸泡12h,超声提取40min,抽滤,浓缩至小体积移入10mL容量瓶中,依次用上述5种溶剂定容至刻度,作为供试品溶液。

    分别吸取上述5份供试品溶液1mL于5mL容量瓶中,依次分别加入5%的NaNO2溶液0.2mL,摇匀,放置6min。再加入10%的Al(NO3)3溶液0.2mL,摇匀,放置6min。最后加入4%的NaOH溶液1mL,分别用上述5种溶剂定容至刻度,摇匀,放置15min,于300~700nm波长范围内扫描,并比较510nm波长处吸光度值,结果见图1。

    1. 50%乙醇;2.50%甲醇;3. 80%乙醇;4. 80%甲醇;5. 95%乙醇

    图1不同提取溶剂对总黄酮含量的影响

    结果表明,50%乙醇提取液于510nm处吸光度最大,50%甲醇、80%乙醇提取液和80%甲醇提取液在510nm处吸光度次之,95%乙醇提取液在510nm处吸收最差,因此选用50%乙醇为提取溶剂。

    3.1.2 提取方法的选择 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2168kb)