影响ELISA检测HBsAg错误结果的分析
 |
| 第1页 |
参见附件(92KB，1页)。
文章编号：1009—5519(2005)06—0719—01
中图分类号：R446
文献标识码：D
目前国内临床多采用ELISA双抗体夹心法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)，其基本原理：将包抗体被在载体后作固相抗体，加入代测标本，使其中的相应抗原通过免疫学反应结合到固相抗体上，洗去未结合的抗原；加入酶结合物与结合在固相抗体的抗原反应，洗去未结合的游离结合物；加入酶(常用辣根过氧化物酶)的相应底物，固相化的酶催化底物反应生成有色反应。在一定温度下一定时间后终止反应，显色产物的量与在固相上的抗原有关。在ELISA方法中，应用辣根过氧化物酶 (HRP)作为标记酶最普及，用此方法检测HBsAg时，常出现一些错误的结果即假阳性或假阴性，引起ELISA错误结果的原因有内源性物质和外原性的物质两大类。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(92KB，1页)。