增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察
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【摘要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法，以提高药物流产的完全流产率。方法：2002年1月～2003年12月我院500例早孕35~49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例，米非司酮75 mg/d，(早25 mg、晚50 mg 均空腹口服)连用3天，第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600 ?滋g；观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75 mg(顿服)，米索前列醇用法同对照组。 结果：观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22) 天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高，胚囊排出时间和阴道流血时间较短，差异有显著性(P0.05)。 结论：米非司酮常规服药24小时后加服75 mg(顿服)可提高完全流产率，缩短胚囊排出时间和阴道流血时间，不加重不良反应，不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75 mg(顿服)是药物流产的适宜方法，值得推广。
【关键词】妊娠；米非司酮；米索前列醇；药物流产
文章编号：1009-5519(2006)11-1649-02中图分类号：R71文献标识码：A
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