吉兰－巴雷综合征的治疗现状及管理

http://www.100md.com 2006年10月1日 冷崇健 江燮书

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     文章编号：1009-5519(2006)19-2966-03

    中图分类号：R5

    文献标识码：A

    吉兰-巴雷综合征，又称格林-巴利综合征(GBS)，可能与感染有关和免疫机制参与的急性特发性多发性的神经病。侵犯脊神经根、脊神经及颅神经的急性炎症性神经病。临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，部分患者可有感觉障碍、颅神经损害及自主神经功能障碍。病程多为自限性，于2～4周开始恢复，很少复发。部分患者会遗留神经功能缺损，甚至死亡。研究证实早期有效的治疗及管理有助于改善重症病例的预后^[1]。因此有必要对该病的治疗及管理加深认识。

    http://www.100md.com/html/paper/1009-5519/2006/19/40.htm

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