申捷治疗急性脑梗死的疗效观察
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【摘要】目的:评价申捷注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:采用前瞻、随机、对照研究方法，选择发病48小时内的急性脑梗死患者60例，随机分为申捷治疗组(30例)及安慰剂对照组(30例)。治疗组给予申捷注射液40 mg静脉滴注，每日1次，共30天，同时给予丹参、阿司匹林作为基础治疗。对照组用安慰剂替代申捷，余与治疗组相同。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)，日常生活活动能力评分(ADL)和常规检查，以治疗第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作为主要疗效判断标准。结果：15天后治疗组，对照组ESS增分率分别为(59.1±27.6)%、(34.4±23.1)%，两组相比差异有极显著性(P6分。
1.1.2 排除标准：(1)不符合以上入选标准者；(2)合并严重的心、肺、肝、肾功能不全；(3)其他脑部器质性病变如脑肿瘤；(4)严重精神疾病及智力低下者。
1.1.3 一般资料：本研究60例，随机分为治疗组和对照组各30例，因不合作提前出院而脱落3例(5%)，不符合入选标准排除3例(5%)，对真正完成的54例患者进行分析。治疗组28例，其中男20例，女8例，年龄38～79岁，平均(65 ......
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