【摘要】目的：观察咪达普利的降压效果和致咳嗽不良反应，为临床用药提供指导。方法：按照随机、平行、交叉、对照原则，将194例高血压患者分为咪达普利组和贝那普利组，观察分为2个阶段(Ⅰ期和Ⅱ期)，Ⅰ期临床观察6周，两组分别予以咪达普利和贝那普利5～10 mg，日1次，续服安慰剂1周，进行Ⅱ期临床观察6周，咪达普利组服贝那普利，贝那普利组服咪达普利，用量不变。观察血压变化和咳嗽发生情况。结果：两组均有显著的降压效果，自身前后对照差异有显著性(P<0.01)，组间降压效果比较差异无显著性(P>0.05)，服咪达普利和服贝那普利Ⅰ期咳嗽发生率分别是6.67%和13.33%，Ⅱ期分别是6.67%和15.55%。结论：咪达普利与其它血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)具有等效的降压效果，咳嗽发生率低于同类产品，更适合于应用其它ACEI引起咳嗽的高血压患者。

    【关键词】咪达普利；贝那普利； 降压；咳嗽

    文章编号：1009-5519(2007)17-2580-02 中图分类号：R5 文献标识码：A

    血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)问世以来，许多高血压患者得益于有效的治疗，用于临床的ACEI多数具有高频的致咳作用，使许多患者难以耐受而被迫终止治疗。咪达普利以其疗效确切、价格低廉、致咳作用小倍受医护人员的亲睐，为了更好地指导临床用药，我们观察了咪达普利的降压效果和致咳作用，以期推荐效果更好、价格低廉、服用方便、不良反应用少的ACEI用于治疗高血压患者 ......