肝癌组织TGF-β1和IGF-Ⅱ表达水平与HBV复制关系(2)
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1.4 肝组织HBV-DNA检测：取HCC的癌灶组织，经10%中性福尔马林固定，石蜡包埋，组织切片，脱蜡水化，蒸馏水冲洗，37℃温箱烘干，蛋白酶K(20 μg/ml)室温下消化30分，脱水，37℃温箱烘干，加生物素标记的HBV-DNA探针，加盖玻片，加热(95℃)10分(变性)，放入孵育盆，经37℃温箱过夜，加蛋白阻断液，37℃温箱5分，滴加羊抗鼠生物素IgG，37℃孵育20分，37℃的增强洗液冲洗；加入碱性磷酸酶标记的结合物(SAP)，37℃孵育20分，37℃的增强洗液冲洗；加入BCIP/NBT染色，蒸馏水冲洗，复染封片。
1.5 统计学处理：采用百分率和Fisher确切概率法处理和分析数据。
2 结果
2.1 HCC组织TGF-β1和IGF-Ⅱ的表达：肝组织切片中TGF-β1和IGF-Ⅱ阳性表达物均呈棕黄色颗粒，定位于胞质，少数细胞出现胞核着色，胞膜未见着色，在癌组织中阳性细胞的分布呈较明显的异质性。30例HCC组织中IGF-Ⅱ表达阳性率为83.3%(25/30)，非癌组织中的表达阳性率为46.7%(14/30)，HCC组织中IGF-Ⅱ表达阳性率明显高于非癌组织(P0.05)。
2.3 TGF-β1和IGF-Ⅱ表达与HBV复制的关系：HBV-DNA是病毒复制和传染性的直接标志，HBV复制与IGF-Ⅱ和TGF-β1表达关系密切。HCC中IGF-Ⅱ和TGF-β1阳性表达率在HBV阳性HCC中均为94.7%，而在HBV阴性HCC中均为63.6%(经Fisher's 确切概率分析，t=0.047，P, 百拇医药(邰伯军 姚登福 邱历伟 陆圆圆 于洪波 姜 华)