5 以 Stathmin为靶点的肿瘤生物治疗

    由于Stathmin蛋白在纺锤体调节和细胞转化中的重要作用，Stathmin基因及其表达产物是一个极具吸引力的恶性肿瘤生物治疗新靶点[14]。通过应用反义核酸、单克隆抗体、核酶、Stathmin蛋白抑制剂及丝氨酸位点突变体等方法封闭该基因表达均证实，抑制其表达可使细胞受阻于G2/M期 ，同时还可以使恶性肿瘤表型发生逆转。近年来，Stathmin基因治疗在实验中不断取得成功。Mistry等[7]从白血病细胞中分离的总 RNA混合物中选择性分离出纯 StathminRNA，并利用腺病毒投递系统成功在肿瘤细胞中进行抗Stathmin核酶的有效基因转移，从而为我们提供了一种新的、有效的肿瘤基因治疗形式。 国内范熙明等[8]利用反义核酸技术成功抑制SOSP-9607 细胞Stathmin基因高表达，SOSP-9607 细胞的增殖出现障碍。高萍等[15]以高表达Stathmin基因的人宫颈癌Hale细胞系为靶细胞，脂质体法转染SiRNA表达载体 ......