文献报告，盐酸氯普鲁卡因血浆半衰期短，男性为(21±2)秒，女性为(25±1)秒，离解常数(pka)为8.7，脂溶性为0.14。其不良反应小，麻醉效能稳定和耐药性小的优点，特别是和利多卡因及布比卡因相比【2】，起效更快，通常为6～12分钟，痛觉消失与运动阻滞出现更快。盐酸氯普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用。阻滞的程度与盐酸氯普鲁卡因的剂量、浓度、神经纤维的类别及刺激强度等因素有关。氯普鲁卡因与神经组织接触后才能发挥作用，和其他局麻药一样，盐酸氯普鲁卡因可以阻断神经冲动的生成和传导，其机理可能是通过提高神经产生电冲动的域值和减慢神经冲动的生成速度及降低动作电位的生成率。盐酸氯普鲁卡因由于其独特的药物构效关系，因而具有局麻起效快，恢复作用也快，同时无快速耐受性的特点。

    布比卡因属于酰胺类局麻药 ......