文章编号：1009-5519(2008)03-0398-02 中图分类号：R5 文献标识码：B

    氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒、无交叉耐药性以及价格便宜等特点，是临床最常用的人工合成抗菌药。其中有不少具有较强的抗结核分支杆菌活性， 在结核病治疗中的应用日益受到重视，特别是随着结核分支杆菌对传统抗结核药耐药现象的逐步增多，新的抗结核药的研发应用显得更为重要， 氟喹诺酮类药物为临床治疗结核病开拓了更为广阔的前景。

    氟喹诺酮类药物胃肠道易吸收，半衰期较长，组织穿透性好，分布容积大，不良作用相对较小，适合于长程给药。近年研发的新药中半衰期更呈延长的趋势， 可减少给药次数，方便患者，提高用药依从性。其抗菌机制独特，通过抑制结核分支杆菌DNA螺旋酶(拓扑异构酶Ⅱ)，从而抑制细菌DNA的复制和转录，达到抗菌目的。最近又发现拓扑异构酶Ⅳ是它们的第二个作用靶位。氟喹诺酮类药物对结核分支杆菌抗菌作用强，最低杀菌浓度(MBC)是最低抑菌浓度(MIC)的2倍时呈现杀菌作用，氟喹诺酮类药物的抗结核分支杆菌作用均为杀菌作用。氟喹诺酮类在肺组织、呼吸道黏膜组织中有蓄积性 ......