【摘要】目的：研究和建立湿法消解—原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中痕量砷的方法体系。方法：采用湿法消解样品，氢化物发生-原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中的痕量砷。结果：本方法的线性范围为0.4～40 μg·L-1，r＝0.9939，检出限为0.04 μg·L-1，仪器精密度为RSD=1.3%，样品重复性为RSD=1.6%，回收率为140.45%，经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对，结果吻合。结论：该方法可广泛用于骨痨敌注射液中痕量砷的测定。

    【关键词】湿法消解；原子荧光光谱法；骨痨敌注射液；砷

    文章编号：1009-5519(2008)23-3493-03 中图分类号：R446 文献标识码：A

    注射液的生物安全性一直以来都作为质量控制指标，但理化安全性未得到充分评估，砷是对人类和高等生物最具有危害的有毒元素之一。含砷农药的使用和环境砷污染都会对中药材造成污染，在利用中药材生产注射液的过程中潜在引入有害元素的风险，进而对注射的人造成积蓄性中毒。因此，有必要建立合理有效的方法评估注射液中的理化安全性。以前药典采用的砷盐检查法均为半定量方法，出于对中药安全性问题的重视，中国药典2005年版一部附录新增中药材中砷的检测方法，采用氢化物发生-原子吸收分光光度法。近年来，氢化物发生-原子荧光光谱法(VG-AFS)[1~3]由于其所用仪器结构简单，操作方便，灵敏度及准确度高，线性范围宽等特点，且可测定砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi)、汞(Hg)、硒(Se)、碲(Te)、铅(Pb)、锡(Sn)、锗(Ge)、镉(Cd)、锌(Zn)等11种元素，已迅速发展，较多的应用于环境保护、水质分析、卫生防疫、地质普查等方面的检测 ......