重症肌无力的外科治疗与围手术期处理

http://www.100md.com 2009年11月1日 刘建民　刘于威　王保收　孟庆江

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     重症肌无力(myasthenia mravis MG)是一种自身免疫性疾病。是胸腺内存在异常的横纹肌样细胞，以作为抗原在体内产生相应的抗体(免疫球蛋白)，刺激胸腺上皮细胞增生，使之成为生发中心或胸腺瘤，产生的抗体攻击神经肌肉，使传递发生障碍，表现为肌肉动作电位振幅下降，不产生肌肉收缩的临床症侯群。2004年7月-2008年10月，我院对47例重症肌无力患者行胸腺切除加前纵隔脂肪组织清除术，取得满意疗效，现报道如下。

    http://www.100md.com/html/paper/1009-5519/2009/21/42.htm

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