王葭，黄嫦娥(河源市妇幼保健院检验科，广东517000)

    AGT 基因单核苷酸多态性与妊娠高血压易感性的相关性研究

    王葭，黄嫦娥

    (河源市妇幼保健院检验科，广东517000)

    目的观察血管紧张素原(AGT)基因单核苷酸多态性(SNPs)与妊娠高血压易感性的关系。方法选取2012年1月至2015年1月河源市妇幼保健院收治并确诊的妊娠高血压患者512例为研究组，对照组为同期在该院的健康体检者502例。应用基因组测序技术，检测AGT基因2个SNP位点(rs5050和rs36218431)基因型。选取rs5050和rs36218431不同基因型妊娠高血压患者外周血血清，采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定不同基因型患者细胞上清液中AGT浓度。对比分析两组调查对象SNP等位基因频率和AGT浓度。结果两组2个AGT基因SNP位点的基因型分布遵守遗传平衡定律。其中rs5050位点存在GG、GA和AA基因型，研究组仅有rs2006765等位基因G频率(91.0%，919/1 010)显著高于对照组(83.0%，833/1 004)，差异有统计学意义(P<0.05)。rs5050位点GG基因型外周血AGT浓度为(49±3)ng/L，显著高于AA/GA基因型的(31.0±2.5)ng/L，差异有统计学意义(P<0.05)。结论AGT基因rs5050多态性与妊娠高血压易感性有显著相关性，其等位基因G是妊娠高血压的易感基因。而两组rs36218431比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。rs5050多态性影响宿主外周血的AGT表达水平，在妊娠高血压过程中起重要作用。

    多态性，单核苷酸；高血压，妊娠性；肾素-血管紧张素系统

    高血压是一种典型的具有多基因复杂性状疾病，其发生可能与多个基因参与有关，而遗传因素在该疾病的发生过程中扮演着重要角色[1-2]。妊娠期高血压疾病是高血压中一类特殊类型，是孕妇妊娠期所特有的疾病，按临床特点可分为妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期及慢性高血压[3-4]。其主要临床特征是在孕妇孕周20周后出现高血压、蛋白尿、水肿或抽搐。临床症状轻者可无症状或轻度头晕，血压轻度升高，可伴水肿或轻度蛋白尿；重者孕妇可表现恶心、呕吐、头痛、眼花、持续性右上腹痛等，血压明显升高，蛋白尿增多，水肿明显，甚至出现昏迷和抽搐[4-5]。本病可严重影响母婴健康，是孕产妇和围生儿发病和死亡的重要原因之一。据相关报道显示，我国孕妇妊娠期高血压的发病率为9.4%，而国外报道为7%～12%。然而其具体病因有多种说法[6-7] ......