荧光定量PCR及酶联免疫吸附试验检测HBV方法比较
乙型肝炎,1资料与方法,2结果,3讨论
林牧,龚亚东,高绍莹,丁政,马庆庆(贵州航天医院中心实验室,贵州遵义563000)
·综述·
荧光定量PCR及酶联免疫吸附试验检测HBV方法比较
林牧,龚亚东,高绍莹,丁政,马庆庆△
(贵州航天医院中心实验室,贵州遵义563000)
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的区别,并分析其临床应用价值。方法选取2015年8~12月在该院就诊的221例疑似乙型肝炎患者的血清标本,分别使用FQ-PCR及ELISA法对HBV进行检测,探讨FQ-PCR的检测方法、阳性率及临床意义。结果FQ-PCR检测共检出134例阳性标本,阳性率为60.63%;ELLSA检测乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎核心抗体、乙型肝炎e抗体和乙型肝炎表面抗体阳性率(36.20%、6.33%、33.48%、15.32%、43.90%)均低于FQ-PCR对HBV-DNA检出的阳性率(60.63%),且分别与大三阳组和小三阳组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论FQ-PCR能够直观地反映HBV在肝细胞内的复制情况,适合早期诊断并指导临床用药,其诊断和指导意义高于ELISA法,且操作快速简便,值得临床推广。
聚合酶链反应;酶联免疫吸附测定;肝炎病毒,乙型;DNA,病毒;荧光定量PCR
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是一种嗜肝DNA病毒,可引发肝脏炎性损伤,且传播途径复杂、流行面广、感染率高[1]。疾病早期症状不明显,发病缓慢、易被忽视,常使患者终身携带病毒,引发肝细胞坏死、纤维化,是导致肝硬化和肝癌的重要原因[2,3]。我国是HBV感染的高发区,乙型病毒性肝炎的发病率和患病人数均居世界首位,对我国居民的健康造成了严重危害,故加强对该病的诊断及治疗意义重大[4]。
目前,临床多采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行乙型肝炎五项检测[分别为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)],但血清标志物检测易受乙型肝炎五项复杂组合模式的影响,诊断准确率不高[5]。荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)操作方便、检测速度快,是在PCR基础上进行荧光标记定量,其浓度高低可直接判断病毒复制水平、传染性强弱、抗病毒药物疗效等 ......
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