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编号:363008
1型糖尿病大鼠模型的建立及相关病理学形态观察*
http://www.100md.com 2016年9月21日 现代医药卫生 2016年第17期
血糖值,形态学,胰岛,1材料与方法,2结果,3讨论
     代云红,唐亚男,吴 晗,潘华远,张 阳,陈 冰(皖南医学院:.临床学院;.手术学教研室;3.病理学教研室,安徽芜湖400)

    ·论著·

    1型糖尿病大鼠模型的建立及相关病理学形态观察*

    代云红1,唐亚男1,吴晗1,潘华远1,张阳2,陈冰3△(皖南医学院:1.临床学院;2.手术学教研室;3.病理学教研室,安徽芜湖241001)

    目的探讨链佐星(STZ)诱导大鼠1型糖尿病模型的构建方法及观察相关脏器病理学形态。方法采用不同剂量STZ(50、70、90 mg/kg)一次性腹腔注射后建立大鼠1型糖尿病模型45只,分别作为50、70、90 mg/kg组,每组15只;另选取15只大鼠不注射STZ作为对照组。在造模前,造模后3、7、14、21 d分别测定各组大鼠空腹血糖值,第21天处死各组存活大鼠,取胰腺、心脏、肺脏、肾脏制成石蜡切片,应用苏木精-伊红染色进行镜下观察。结果不同剂量组大鼠血糖值均达到成模标准,70 mg/kg组大鼠第21天均成活,50、90 mg/kg组大鼠于第7天开始出现死亡,第21天成活率分别为60.0%(9/15)和13.3%(2/15);不同剂量组大鼠胰腺、肾脏病理形态学变化均较对照组明显,而心脏、肺脏病理形态学变化不明显。结论70 mg/kg一次性腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型较稳定,胰腺、肾脏形态学变化均明显。

    疾病模型,动物;糖尿病,1型;大鼠;血糖;病理学

    当前,非传染性慢性疾病已成为全球死亡和疾病负担的主要病因[1]。而糖尿病作为主要的疾病之一,近年来在中国成年人中总患病率约为11.6%,已成为我国重要的公共卫生问题[2]。国外有研究表明,1型糖尿病患者血糖控制不佳相关死亡风险增加8~10倍[3]。因此,构建1型糖尿病动物模型进行科学研究具有深远意义。目前,建立1型糖尿病的方法有手术切除胰腺法、化学药物诱导法及转基因动物等。而手术切除胰腺法对动物伤害过大,转基因动物价格昂贵,限制了二者的实际应用。化学药物诱导法中较常见者为应用链佐星(streptozocin,STZ)、四氧嘧啶等,其中STZ法已成为目前广泛采用的方法,但成模时间为48 h至2个月,模型稳定性也不一致[4-5]。因此,本研究采用一次性腹腔注射不同剂量STZ的方法,鉴定血糖及进行相关肾脏、胰腺等病理形态学观察研究1型糖尿病大鼠动物模型的构建,以期寻找一种价格便宜、效果稳定的模型构建方式。

    1 材料与方法

    1.1材料清洁级雄性Wistar雄性大鼠60只(体质量150~180 g)购于皖南医学院实验动物中心[动物合格证号:scxk(皖)2014-0001] ......

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