徐洁欢，邓玉屏，李耀军

    (1.长沙卫生职业学院护理学院，湖南 长沙 410600；2.中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院，湖南 长沙 410013)

    卵巢恶性肿瘤致死性很高[1]。卵巢癌患者发病隐匿，早期临床症状不明显，并且尚无可靠的早期检测方法，多数卵巢癌患者初诊时已经为肿瘤晚期。据统计其5年生存率仅为30%～45%[2]。微小RNA(miRNA)作为癌基因或抑癌基因调控着肿瘤的发生和发展[3]，其属于内源性非编码小分子RNA。其中微小RNA-381(miR-381)属于肿瘤抑制miRNA[4-5]。目前，关于miR-381在卵巢癌中表达的研究很少见[6]。本研究探讨了miR-381在卵巢癌细胞中的表达，以及对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，对找寻新的卵巢癌肿瘤特异性诊断标记物和基因治疗新靶点具有一定指导意义。

    1 材料与方法

    1.1材料 卵巢癌细胞A2780、SKOV3购自普拉特泽生物科技有限公司细胞库。miR-381 mimics NC、miR-381 mimics、miR-381 inhibitor NC、miR-381 inhibitor均购自吉玛公司；Lipofectamine 2000转染试剂购自上海恪敏生物科技有限公司；QIAzol裂解试剂、cDNA逆转录试剂盒均购自百赛生物，其他化学试剂均为国产分析纯，CCK-8购自MCE ......