高铭聪，徐志锋，骆毅玲

    (1.佛山市中医院影像科，广东 佛山 528000；2.佛山市第一人民医院影像科，广东 佛山 528000；3.佛山市第二人民医院影像科，广东 佛山 528000)

    血管母细胞瘤是一种中枢神经系统常见良性肿瘤，好发于小脑、脑干和延髓，报道称其大多数与Von Hippel-Lindau有相关联系；而中枢神经系统外的病例较为少见[1]。原发性肾脏血管母细胞瘤(HBK)是一种罕见的肾脏良性肿瘤，ZHAO等[2]根据病理免疫组织化学(免疫组化)发现HBK中PAX8阳性免疫反应性，与中枢神经系统血管母细胞瘤PAX8始终阴性形成对比。HBK生长缓慢，缺乏特异性临床症状及相关性实验室指标，术前影像特征与肾癌等富血供肾脏肿瘤难以鉴别，常误诊为肾癌而行全肾根治切除手术，给患者造成不良影响。由于该病罕见，目前国内外关于该病影像学特征的报道仍少见，提高影像科医生及临床医生的认识尤为重要，对临床指导手术治疗也具有相当重要的意义。本文通过回顾性分析收治的1例HBK患者资料，结合国内外文献对该病临床及CT、正电子发射计算机断层显像(PET-CT)特征进行分析讨论，现报道如下。

    1 临床资料

    1.1一般资料 患者女，60岁，于1月前因“结肠息肉”至佛山市第一人民医院肛肠外科住院治疗，随后全腹部+盆腔增强CT发现“右肾占位”，提示肾癌，随后进行PET-CT检查提示：右肾下极占位，氟代脱氧葡萄糖(FDG)代谢程度高于正常肌肉组织，注意肾癌的可能性 ......