靳迺诗，杨 雅，孙凤军

    (陆军军医大学第一附属医院药剂科，重庆 400039)

    药物不良反应(ADR)是指在预防、诊治疾病或调节生理功能过程中患者接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和与用药目的无关的反应[1]。随着ADR监测工作的逐年深化，近年来新的、严重的ADR已成为监测工作的重点。为更好地保障患者用药安全、为临床提供用药警示，本研究就某院近10年142例严重ADR患者的临床资料进行了回顾性分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 收集2011年1月至2020年12月重庆某三甲综合医院通过ADR系统上报的ADR 9 830例，由专职ADR监测员根据国家《常见严重药品不良反应/事件技术规范及评价标准》确定、选取“严重”“新的严重”ADR 142例，并纳入统计分析。

    1.2方法 采用回顾性研究对患者性别、年龄、转归、涉及药品种类、联合用药情况、用药途径、临床表现及ADR累及系统/器官等方面进行统计分析。

    1.3统计学处理 采用Excel2016软件进行描述性统计分析，计数资料以率或构成比表示。

    2 结 果

    2.1患者性别、年龄分布情况 142例患者中，男62例(43.66%)，女80例(56.34%)；年龄27 d至88岁，中位数49.58岁，其50～

    表1 患者性别、年龄分布情况

    2.2患者联合用药情况 142例患者中，新的严重ADR 3例；单一用药104例(73.24%)，联合用药38例(26.76%) ......