招风耳整形矫正手术21例
第1页 |
参见附件(209KB,2页)。
文章编号:1009-5519(2006)14-2173-02中图分类号:R76文献标识码:B
招风耳是一种常见的先天性耳廓畸形,是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨过度发育形成的。多见于双侧,特点为耳廓略大,上半部扁平,对耳轮发育不全,形态消失;耳甲过度发育,耳舟与耳甲之间夹角>150度(正常为90度),甚至完全消失[1]。严重的招风耳称为贝壳耳。我科自1994~2004年以来共收治21例患者,现报道如下。
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(209KB,2页)。