【摘要】肥厚型心肌病(HCM)为一种常染色体显性遗传的心脏病，是以左心室(或)右心室肥厚为特征，常为不对称并累及室间隔，左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。其特征为室间隔、心尖或左室游离壁呈非对称性肥厚。本病常为青年猝死的原因，后期可出现心力衰竭^[1]。由于其表现复杂多样化，无特异性，临床上常易误诊。因本病治疗特殊，故正确诊断非常重要。我科近3年误诊肥厚型心肌病(HCM)18例，误诊的疾病有:冠心病陈旧性心肌梗死5例，心绞痛2例，风湿性心脏病二尖瓣关闭不全3例，先天性心脏病室间隔缺损3例，高血压性心脏病3例，扩张型心肌病(DCM)2例。现将误诊的情况列举如下。

    【关键词】肥厚型心肌病;误诊

    【中图分类号】R542.2

    【文献标识码】A 【文章编号】1009-6019(2008)-04-0031-1

    1 对象

    18例肥厚型心肌病误诊患者中，男性7例，女性5例，平均年龄54岁，最大68岁，最小18岁，均为本院门诊及住院患者，首次就诊至确诊时间为1一24个月(平均4个月) ......