思 路 正 确

    早在20世纪60年代，阿斯特拉研究机构(阿斯利康公司的前身机构)的研究人员在研究部主任Ivan Ostholm的指导下，正在研制一种可特异地和有效地抑制胃酸产生的药物。成功并不是唾手可得的，但他们坚持不懈。

    他们的研究目的是发明一种可抑制人类胃酸分泌的药品，这种药品抑制酸分泌的功效优于以往任何药物，但没有这些药物的副作用。

    研究人员听说了一家法国机构发明的一种抗病毒物质。1971年在布达佩斯召开的制药工业大会上，这种物质有一种副作用引起了人们的关注，即其在狗的实验中有抑制胃酸分泌作用。这激发了研究人员的兴趣，他们开始实验研究这种物质的基础结构，不断地努力研制出一些新的物质，改良其对酸分泌的作用。

    1973年首次获得积极成果，一年后，合成了一组对酸分泌有抑制作用的物质，表明研究思路是正确的。

    在1974年早期研制的有希望的物质显示，其对甲状腺和胸腺(影响人体代谢和免疫防御机制的腺体)有意想不到的作用，但其作用有限。此时，公司管理机构正考虑停止这一研制计划，但研究人员不动摇，他们坚持高效而具独特性的试验，终于在1977年成功地合成了一种更为有效但无副作用的新物质。理想即将成为现实。

    一 波 三 折

    在对这种新物质作毒理学研究时，发现实验狗小肠血管发生改变。这一结果提示，这种物质激发了免疫学防御机制，导致某些血管发生炎症反应，产生血管炎。这引起了严重关注，并再次怀疑此方案的研究方向，后来发现对照组狗也受影响，而这些狗并未使用这种新物质。那么，必定另有原因。

    血管炎的原因何在？调查得知，这些实验狗均是Fabian狗的后代，其强烈反应属遗传性的，是治疗肠寄生虫所致。当对已证实无寄生虫感染的狗再作试验，未再出现以往所见的那种对免疫系统的作用 ......