特发性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。通常在中年以后发病，主要症状表现为持续干咳和进行性呼吸困难，可在长达数年的过程中逐渐加重。例如在早期可能仅在体力活动后感觉胸闷、气促，而到晚期则在稍微活动，甚至静卧时都会感觉胸闷、气促。医师会根据胸部X线、CT检查、肺功能检查，甚至肺活检结果而作出诊断。
目前，对于特发性肺纤维化，尽量在早期就开始应用各种药物治疗，抑制引起肺损伤和纤维化的炎症反应，使病情得到一定程度改善或减缓病情进行性发展，主观上咳嗽、胸闷、气促的症状会有所减轻，客观上胸部X线、CT异常表现，如间质性炎症阴影亦可能有所改善，并且病情相对稳定。如果病情已属晚期，各种药物治疗的效果就差，因为肺间质形成广泛纤维化很难逆转。
糖皮质激素如泼尼松(强的松)和甲泼尼龙(甲基强的松龙)是治疗特发性肺纤维化的首选药物，该类药物有很强的抗炎作用，早期正确服用，能够得到主观症状不同程度的改善，关键是需要按计划、按规则长期服药。应由医师结合病人具体情况制定和执行治疗计划。开始使用较高剂量，待病情好转后递减剂量至最低有效量，进行维持治疗。通常需要治疗12～18个月，在此期间每3～6个月重新评估病情和调整治疗。治疗的同时，应避免使用过大剂量，以减少和减轻不良反应的发生。
细胞毒药物(如环磷酰胺和硫唑嘌呤)亦用于治疗特发性肺纤维化，但疗效不如糖皮质激素，而且会引起骨髓抑制毒性反应，如血白细胞计数和血小板计数明显降低。因此，只用于糖皮质激素治疗无效，或出现糖皮质激素严重不良反应，以及不宜用糖皮质激素的人群，如严重高血压、糖尿病、严重骨质疏松、消化性溃疡等患者。此外，该类药物有时可与糖皮质激素联合应用，如泼尼松(或甲泼尼龙)联合环磷酰胺(或硫唑嘌呤)较单用大剂量泼尼松(或甲泼尼龙)可能有相仿的疗效，但可避免大剂量皮质激素引起的不良反应。
还有些药物已在临床上初步应用或观察疗效，如N-乙酰半胱氨酸作为抗氧化剂(大剂量)用于治疗特发性肺纤维化在国外有初步报道，国内正在进行多中心临床协作研究，可望在不久得到初步结论；免疫调节剂如γ-干扰素的治疗作用亦正在探索之中；亦有报道红霉素(小剂量)长期口服具有抗炎和免疫调节作用，但迄今这些药物的疗效尚不十分肯定，且不能取代前述糖皮质激素类和细胞毒类药物。
肺移植手术可能为特发性肺纤维化的治疗带来希望，但可能受到多种因素的影响，目前有选择地应用于年龄较轻、药物治疗无效、且病情发展较快者。
(作者每周五上午有特约专家门诊), 百拇医药(邓伟吾)
目前，对于特发性肺纤维化，尽量在早期就开始应用各种药物治疗，抑制引起肺损伤和纤维化的炎症反应，使病情得到一定程度改善或减缓病情进行性发展，主观上咳嗽、胸闷、气促的症状会有所减轻，客观上胸部X线、CT异常表现，如间质性炎症阴影亦可能有所改善，并且病情相对稳定。如果病情已属晚期，各种药物治疗的效果就差，因为肺间质形成广泛纤维化很难逆转。
糖皮质激素如泼尼松(强的松)和甲泼尼龙(甲基强的松龙)是治疗特发性肺纤维化的首选药物，该类药物有很强的抗炎作用，早期正确服用，能够得到主观症状不同程度的改善，关键是需要按计划、按规则长期服药。应由医师结合病人具体情况制定和执行治疗计划。开始使用较高剂量，待病情好转后递减剂量至最低有效量，进行维持治疗。通常需要治疗12～18个月，在此期间每3～6个月重新评估病情和调整治疗。治疗的同时，应避免使用过大剂量，以减少和减轻不良反应的发生。
细胞毒药物(如环磷酰胺和硫唑嘌呤)亦用于治疗特发性肺纤维化，但疗效不如糖皮质激素，而且会引起骨髓抑制毒性反应，如血白细胞计数和血小板计数明显降低。因此，只用于糖皮质激素治疗无效，或出现糖皮质激素严重不良反应，以及不宜用糖皮质激素的人群，如严重高血压、糖尿病、严重骨质疏松、消化性溃疡等患者。此外，该类药物有时可与糖皮质激素联合应用，如泼尼松(或甲泼尼龙)联合环磷酰胺(或硫唑嘌呤)较单用大剂量泼尼松(或甲泼尼龙)可能有相仿的疗效，但可避免大剂量皮质激素引起的不良反应。
还有些药物已在临床上初步应用或观察疗效，如N-乙酰半胱氨酸作为抗氧化剂(大剂量)用于治疗特发性肺纤维化在国外有初步报道，国内正在进行多中心临床协作研究，可望在不久得到初步结论；免疫调节剂如γ-干扰素的治疗作用亦正在探索之中；亦有报道红霉素(小剂量)长期口服具有抗炎和免疫调节作用，但迄今这些药物的疗效尚不十分肯定，且不能取代前述糖皮质激素类和细胞毒类药物。
肺移植手术可能为特发性肺纤维化的治疗带来希望，但可能受到多种因素的影响，目前有选择地应用于年龄较轻、药物治疗无效、且病情发展较快者。
(作者每周五上午有特约专家门诊), 百拇医药(邓伟吾)