上海药物研究所真菌三氮唑类药物研究取得新进展
本刊讯 近年来，深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一，因此开发一种广谱的，既能注射又能口服，特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。
中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组通过一系列工作，筛选出候选药物YC-071。该化合物不仅对常见的致病菌株有较强的体外抑制活性，更重要的是，其对多株氟康唑耐药的菌株也具有较强的抑制活性，且优于伏立康唑。YC-071具有良好的药代动力学性质，大鼠口服生物利用度超过100%，对敏感白色念珠菌以及氟康唑耐药菌感染的小鼠有较强的保护作用，并且表现出了良好的剂量效应关系。
该研究结果已于近期在线发表在美国化学会药物化学期刊上，且候选药物YC-071已得到国家“十二五重大新药创制科技重大专项”。, 百拇医药(曹旭峰)
中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组通过一系列工作，筛选出候选药物YC-071。该化合物不仅对常见的致病菌株有较强的体外抑制活性，更重要的是，其对多株氟康唑耐药的菌株也具有较强的抑制活性，且优于伏立康唑。YC-071具有良好的药代动力学性质，大鼠口服生物利用度超过100%，对敏感白色念珠菌以及氟康唑耐药菌感染的小鼠有较强的保护作用，并且表现出了良好的剂量效应关系。
该研究结果已于近期在线发表在美国化学会药物化学期刊上，且候选药物YC-071已得到国家“十二五重大新药创制科技重大专项”。, 百拇医药(曹旭峰)