个性化癌症筛查，有效把握健康
本刊讯 据美国权威数据显示，每个人一生中都有接近40%的可能罹患癌症。如何发现高危人群？有效的癌症筛查是癌症防治的重要手段。
10月28日，由复旦大学公共卫生学院遗传转化和健康干预中心、复旦大学健康传播研究所主办的“个性化癌症筛查策略与精准医学”研讨会召开，来自复旦大学公共卫生学院的傅华教授、美国北岸大学健康中心的Charles Brendler教授和复旦大学公共卫生学院、北岸大学健康中心的徐剑锋教授围绕“基于基因的个性化癌症筛查”作了精彩演讲。
目前精准医学仅局限于疾病的治疗，徐剑锋教授所带领的团队开创性地提出了基因组学与公共卫生结合的理念，即基于循证医学，将基因检测技术应用于癌症预防的实践，开展精准预防。癌症筛查是降低死亡率以及提高生存质量的最有效方法，但按照目前“一刀切”的标准筛查方案会导致低风险个体的过度筛查。临床研究结果表明，癌症筛查对于癌症高危人群更为有益。徐剑锋教授认为，科学全面的癌症遗传风险评估应该基于遗传分数(遗传变异标记)、高外显率致癌基因(像BRCA这类基因)和家族史这三方面，同时应在多种癌症中评估出特定类型癌症的发病风险，从而制定个性化的筛查方案，针对性地进行筛查和预防。 (黄 慧), 百拇医药(黄慧)
10月28日，由复旦大学公共卫生学院遗传转化和健康干预中心、复旦大学健康传播研究所主办的“个性化癌症筛查策略与精准医学”研讨会召开，来自复旦大学公共卫生学院的傅华教授、美国北岸大学健康中心的Charles Brendler教授和复旦大学公共卫生学院、北岸大学健康中心的徐剑锋教授围绕“基于基因的个性化癌症筛查”作了精彩演讲。
目前精准医学仅局限于疾病的治疗，徐剑锋教授所带领的团队开创性地提出了基因组学与公共卫生结合的理念，即基于循证医学，将基因检测技术应用于癌症预防的实践，开展精准预防。癌症筛查是降低死亡率以及提高生存质量的最有效方法，但按照目前“一刀切”的标准筛查方案会导致低风险个体的过度筛查。临床研究结果表明，癌症筛查对于癌症高危人群更为有益。徐剑锋教授认为，科学全面的癌症遗传风险评估应该基于遗传分数(遗传变异标记)、高外显率致癌基因(像BRCA这类基因)和家族史这三方面，同时应在多种癌症中评估出特定类型癌症的发病风险，从而制定个性化的筛查方案，针对性地进行筛查和预防。 (黄 慧), 百拇医药(黄慧)