全球首个完全生物可吸收支架获批
美国食品和药物管理局(FDA)近期批准了首个完全生物可吸收支架用于治疗冠状动脉疾病。这款由雅培开发的支架名为Absorb GT1 BVS(生物可吸收血管支架系统)，可释放药物依维莫司来限制疤痕组织的生长，并且可在大约3年的时间内被人体完全吸收。
该支架由一种生物可降解聚合物(聚L-乳酸)制成，这种材料与生产其他类型可吸收医用设备材料(如缝线)所采用的材料类似。在体内，该支架会逐渐被机体吸收，只在动脉壁内残留下4个很小的铂标记物，以帮助医生确定该支架原本的安置位置。
根据美国国家心肺血液研究所数据，在美国有1 500万人患有冠状动脉疾病，每年由该病导致的死亡病例多达37万例。该支架的获批，将为计划接受血管成形术并倾向可吸收支架的冠状动脉疾病患者群体提供一种新的治疗选择。
(摘自生物谷)
该支架由一种生物可降解聚合物(聚L-乳酸)制成，这种材料与生产其他类型可吸收医用设备材料(如缝线)所采用的材料类似。在体内，该支架会逐渐被机体吸收，只在动脉壁内残留下4个很小的铂标记物，以帮助医生确定该支架原本的安置位置。
根据美国国家心肺血液研究所数据，在美国有1 500万人患有冠状动脉疾病，每年由该病导致的死亡病例多达37万例。该支架的获批，将为计划接受血管成形术并倾向可吸收支架的冠状动脉疾病患者群体提供一种新的治疗选择。
(摘自生物谷)