日前，国家食品药品监督管理局发布了“关于修订含可待因药品说明书的公告”，要求所有生产含可待因药品的企业修订说明书。本文提出的含可待因止咳药的“333”用药原则，可以帮你理清头绪，有助于安全用药。

    医疗实践证明，可待因有较好的镇咳、镇痛作用，其复方制剂在临床上应用广泛，但滥用含可待因药物可引起依赖性。1998年我国将含可待因的止咳口服溶液列入处方药管理，甚至将珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”作出专门管理规定，下达年度生产计划，医疗机构凭“麻精药品购用印鉴卡”到辖区内麻醉药品经营单位购买后供本单位使用。2015年国家又将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理，规定每次处方量不得超过7日常用量。

    此次发布的修改说明书公告，将含可待因药品排除在了“儿童药”范围之外。

    3类人“禁用”

    此次说明书修订，明确了三类人禁用含可待因药品 ......