参麦注射液对美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭耐受性的影响
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[摘 要] 目的 评价参麦注射液对慢性中重度充血性心力衰竭患者 使用美托洛尔的影响。方法 选择慢性充血性心力衰竭(心功能NYHAⅢ-Ⅳ 级) 临床症状稳定的患者47例，随机分成两组，对照组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔，治 疗组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔同时加用参麦注射液，观察两组使用美托洛尔能够 达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和整个过程的安全情况。结果 治 疗组与对照组对美托洛尔的平均最大耐受剂量分别为76.09±20.61mg/日和74.48±20.3 5mg/日，两组之间无显著性差异；达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为5.78±0.95 周和6.92±0.97周，两组之间有显著性差异，而治疗过程中出现的不良反应，治疗组少于 对照组。结论 在中重度慢性充血 性心力衰竭患者使用美托洛尔治疗过程中加用参麦注射液治疗可缩短美托洛尔达到最大剂量 所需的时间，并可提高治疗过程中的安全性。
[关键词] 充血性心力衰竭；美托洛尔；参麦注射液
中图分类号：R541.6
文献标识 码：B
文章编号：1009-816X(2007)05-0338-02
国内外治疗慢性充血性心力衰竭的指南和建议中都推荐在心功能NYHAⅡ-Ⅳ级的病人中使用 β-受体阻滞剂，并强调达到靶剂量才能发挥最大效益[1，2]。本文观察参麦注 射液对中、重度慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛尔的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料：选择2004年3月至2006年8月门诊心功能NYHAⅢ-Ⅳ病人，临床症状稳定(4 天内未静脉用药，已无液体潴留并体重恒定)，未经β-受体阻滞剂治疗而又无使用禁忌症者 ，共47例。随机分成对照组和治疗组。对照组24例，男13例，女11例，年龄38～76岁(平均5 7.0±11.4)岁。治疗组23例，男13例，女10例，年龄37～78(平均57.3～11.8)岁。两组 在年龄、性别、基础心脏疾病、心功能分级及其治疗等方面无显著差异 ......
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